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Jornada en el Real e Iltre. Colegio Oficial de Médicos de Sevilla
El Real e Iltre. Colegio Oficial de Médicos de Sevilla celebró el pasado viernes, día 28 de noviembre, una jornada monográfica dedicada a los avances, desafíos y nuevas perspectivas en infancia y neurodesarrollo, con la intervención del Dr. Marcos...
Éxito en la Gala ·Talentos con Alma·
El pasado sábado 22 de noviembre el pueblo Villafranca de Córdoba mostró su solidaridad con tres asociaciones, La Asociación de fibromialgia de Villafranca, la Asociación contra el cáncer de Villafranca y AEPMI. Desde AEPMI queremos expresar nuestro más...
Participamos en la Jornada sobre Enfermedades Raras de la Facultad de Medicina de Sevilla
El 6 de noviembre, Sevilla Jornada sobre Enfermedades Raras de la Facultad de Medicina de Sevilla Nuestra vicepresidenta, Isabel Martínez, participó en la actividad, invitada por Federación Española de Enfermedades Raras con el objetivo de acercar a los estudiantes a...
Necesidades de las familias de personas con una enfermedad rara visual en el contexto educativo
Madrid. 12 de noviembre de 2025 Un equipo de investigación de la Universidad de Murcia está llevando a cabo el proyecto titulado “Necesidades de las familias de personas con una enfermedad rara visual en el contexto educativo”, que cuenta con la financiación de...
II Jornadas de Enfermedades Raras. “Pacientes protagonistas: impulsando la investigación clínica en Enfermedades Raras”
26 de septiembre 2025 Universidad Pablo de Olavide, Sevilla Organizan: UPO, el CABD y CIBERER, con el patrocinio de la Unidad de Excelencia María de Maeztu y la Fundación Instituto BIOMOL. Objetivo: destacar la importancia del rol activo de los pacientes en los...
RECON4IMD
Ayúdanos a mejorar el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades metabólicas hereditarias con estas 2 encuestas El proyecto Recon4IMD, un proyecto europeo para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades metabólicas hereditarias. Su...
Acompañando a las Mito Familias en su Camino
AEPMI ha sido una de las entidades beneficiarias de las ayudas del Programa Impulso 2025. El #ProgramaIMPULSO, que desarrollan @fundacionmutua y @feder_ong, facilitará terapias rehabilitadoras a 1.500 personas con enfermedades raras. Y estamos muy felices de...
Altas temperaturas y enfermedad mitocondrial
¿Por qué las altas temperaturas son problemáticas para pacientes con enfermedades mitocondriales? Os dejamos un resumen de las recomendaciones especialmente en verano para pacientes mitocondriales ante la subida de temperaturas. Deterioro de la función mitocondrial:...
Webinar David Pacheu
Recientemente han sido publicados por la revista científica Cell Reports los resultados de una investigación en la que participa el investigador David Pacheu. Este trabajo que tiene como base los hallazgos obtenidos por este investigador oscense de la Universidad de...
Nuevo vídeo de presentación de AEPMI
¡Juntos somos más fuertes! Queridas familias, amigos y colaboradores, desde AEPMI queremos informaros y comunicaros que hemos cambiado nuestra denominación y ahora somos Asociación Española de Patologías Mitocondriales. Desde AEPMI seguimos luchando cada día por...
Aportaciones Ley ELA
⚖⌛Familias, estamos ante un momento muy importante en la tramitación de la Ley ELA!!! para que incluyan patologías mitocondriales debemos enviar todos las aportaciones al Ministerio hasta el domingo 9 de febrero . Tras consultar con nuestro comité científico asesor,...
Webinar Nuevas aproximaciones para el estudio del Síndrome de Kearn- Sayre
Nuevas aproximaciones para el estudio del Síndrome de Kearn-Sayre 20 de febrero de 2025 a las 17:00 h Para esta webinar contaremos con las investigadoras Glòria Garrabou, Laura Valls-Roca y Mariona Guitart-Mampel , pertenecientes al Grupo de...