Recientemente han sido publicados por la revista científica Cell Reports los resultados de una investigación en la que participa el investigador David Pacheu.
Este trabajo que tiene como base los hallazgos obtenidos por este investigador oscense de la Universidad de Zaragoza, en un reciente estudio, sobre funciones hasta ahora desconocidas de determinadas quinasas celulares en relación a la síntesis de proteínas dentro de la mitocondria.
El ADN mitocondrial codifica 13 subunidades del sistema de fosforilación oxidativa (OXPHOS), que se sintetizan dentro del orgánulo y son esenciales para el suministro de energía celular. Se sabe poco sobre cómo se regula la expresión génica mitocondrial y cómo se integra en la fisiología celular. En este trabajo, realizamos un análisis de alto rendimiento que combina el marcado fluorescente de los productos de traducción mitocondrial con la inhibición mediada por ARN interferente pequeño (siRNA) para identificar las quinasas celulares que regulan la traducción. Como prueba de principio, el análisis identifica las quinasas conocidas que afectan la traducción mitocondrial y también revela varias quinasas que aún no están vinculadas a este proceso. Entre estas últimas, nos centramos en la quinasa principalmente citosólica, la fructosamina 3 quinasa (FN3K), que se localiza parcialmente en las mitocondrias para apoyar la traducción. La FN3K interactúa con el ribosoma mitocondrial y modula su ensamblaje, lo que afecta la traducción. En general, nuestro trabajo proporciona un enfoque confiable para identificar funciones proteicas para la expresión genética mitocondrial de manera de alto rendimiento.
David estará con nosotros para explicarnos los resultados y la creación del nuevo laboratorio biomédico en Huesca gracias a una financiación del gobierno.
La webinar será el jueves 13 de marzo a las 17:00 h
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