Acompañando a las Mito Familias en su Camino

 

AEPMI ha sido una de las entidades beneficiarias de las ayudas del Programa Impulso 2025.

El #ProgramaIMPULSO, que desarrollan @fundacionmutua y @feder_ong, facilitará terapias rehabilitadoras a 1.500 personas con enfermedades raras. Y estamos muy felices de formar parte del grupo de beneficiarios.

Esta es la séptima edición de esta iniciativa que, desde 2019, ha apoyado a más de 13.500 niños, niñas, jóvenes y adultos que conviven con enfermedades raras o están en búsqueda de un diagnóstico. Gracias por mantener el compromiso.

Nos ayudará a mejorar mucho el día a día de las familias que viven con patologías mitocondriales en España y tienen que hacer frente a los altos costes de las terapias.
Las Enfermedades Mitocondriales son un amplio grupo de patologías de carácter genético y neurodegenerativas. Se estima que 1 de cada 3.500 nacimiento se verá afectado por una alteración genética causante de enfermedad mitocondrial. Las enfermedades mitocondriales pueden afectar a cualquier órgano y sistema del cuerpo, causando la pérdida de energía de los mismos y el fallo total en los casos más graves .
Los afectados necesitan rehabilitación, fisioterapia, logopedia y diferentes terapias para mejorar la calidad de vida. Desde AEPMI trabajamos por apoyar a las familias en su camino desde el momento del diagnóstico y durante el proceso de la enfermedad.
Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

La Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de utilidad pública en 2016. Se fundó en Sevilla en el año 1999 como iniciativa de dos padres de afectados y de tres afectados, para mejorar la calidad de vida de los enfermos en toda España y apoyar la investigación médica. Colabora con nosotros.

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