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Webinar Medicamento Individualizado-LASEMI
El martes, 12 de diciembre de 2023 a las 16:00h tendrá lugar la webinar sobre el Medicamento Individualizado gracias a la colaboración de LASEMI. La ponente será Laura Mateos que tratará de resolver todas las dudas planteadas con anterioridad por las familias de...
Conoce al Comité Científico de AEPMI
PRIMERA PARTE Llevar a cabo proyectos de investigación resulta fundamental para ayudar en la lucha contra las enfermedades mitocondriales porque los afectados dependen de los avances médicos y farmacológicos, que están completamente ligados a la investigación. Desde...
Lotería Navidad
AEPMI un año más juega el número 89238 junto a la Federación ASEM. Puedes adquirir tu décimo solidario con AEPMI en la web https://www.eduardolosilla.es/loterias/loteria-solidaria/asem/aepmi El donativo a la entidad es de 3€ Para comprarlo tienes que...
Todos con Alba
Alba tiene 4 años y vive junto a su familia en Molina de Segura (Murcia). Esta pequeña padece un tipo de enfermedad mitocondrial, el síndrome de Leigh. Se trata de una condición neurológica degenerativa hereditaria rara. Por lo general comienza en los bebés entre las...
Colegio de Educación infantil de Vilalba apoya la Semana Mundial
Desde Villalba el Colegio de Antón ha querido sumarse a la campaña #lightupformito con esta marcha que da visibilidad a las Enfermedades Mitocondriales. El alumnado de la Escola de Educación Infantil de Vilalba realizó una caminata para visibilizar las...
Encuentro de Familias Burgos 10-12 noviembre 2023
Se abren inscripciones para el Encuentro de familias en Burgos, centro CREER. Organizan la Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales y la Fundación Ana Carolina Díez Mahou. Lo que pretendemos en este tipo de encuentros es establecer un foro de debate y...
79 monumentos se unieron a Light up for Mito
La Semana Mundial de las Enfermedades Mitocondriales terminó ayer con un total de 79 monumentos que se unieron a la campaña de iluminación en verde por nuestra causa. Desde la asociación AEPMI queremos agradecer a todas las personas que colaboraron ,...
Jornada online sobre el Síndrome de Leigh
Jornada online sobre el Síndrome de Leigh, el día 26 de septiembre a las 15:00 h española (las 10:00 h en Argentina). Participarán Silvia Serrano, mamá de Leo y miembro de la junta directiva de AEPMI y el Dr. Marcello Bellusci, miembro del comité científico...
Día Internacional de la TK2d
El 12 de septiembre se celebra mundialmente el Día de la TK2d. Se trata de una enfermedad de origen mitocondrial. La Timidina quinasa 2 es una enzima que se encuentra en las células. Su déficit provoca en un inicio debilidad muscular que con el tiempo llega a...
Grupos Ayuda Mutua para familiares o enfermos mitocondriales
La Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales continúa en septiembre con los grupos de ayuda mutua específicos para enfermos o familiares de enfermos mitocondriales. Existen dos grupos, uno para adultos afectados y otro para madres o padres de menores...
Semana Mundial de las Enfermedades Mitocondriales
La Semana Mundial de las Enfermedades Mitocondriales, será del 18 al 24 de septiembre y el día de iluminación de edificios y monumentos en color verde (Light up for Mito) será el sábado 23 de septiembre. La semana mundial tiene como objetivo mostrar al mundo las...
Mamás cuidadoras
Día tras día, ejercen el papel de cuidadoras de sus hijos. Detrás de cada mirada, cada lágrima, hay un mundo de miedo e incertidumbre que merece ser reconocido. Esta labor no es fácil y muchas veces se descuidan a ellas mismas en el proceso de cuidar. La...












