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Teaming AEPMI
Apoyo a la Investigación Asociación Española de Patologías Mitocondriales Desde AEPMI ofrecemos apoyo económico a diferentes proyectos de investigación. En 2025 y desde el 2023 hemos entregado al proyecto de “Medicina traslacional y de precisión para pacientes con...
Día Mundial de la Salud
Día Mundial de la Salud: cuidar la energía que nos da vida Hoy, 7 de abril, conmemoramos el Día Mundial de la Salud, una fecha que nos invita a reflexionar sobre el derecho universal a una #vida saludable y el deber compartido de promoverla. Desde la Asociación...
XV Jornada CIBERER “Investigar es Avanzar”
El próximo 26 de febrero de 2026, Zaragoza acogerá la XV edición de la Jornada CIBERER “Investigar es Avanzar”, que se celebrará en CaixaForum Zaragoza de 15:30 a 19:30 horas y que se convertirá en el evento central del Día Mundial de las Enfermedades Raras en Aragón....
Nueva investigación en marcha- Síndromes de deleción del ADN Mitocondrial
Madrid- 4 de febrero de 2026 Nuevo proyecto que recibe financiación para estudiar los síndromes de deleción del ADN mitocondrial. "- Síndromes de deleción del ADN mitocondrial: historia natural, modelos celulares y aproximaciones terapéuticas". El objetivo del...
La Energía de la Esperanza
Una comunidad de familias y pacientes que impulsa la investigación de las enfermedades mitocondriales en España desde hace 25 años. Eventos solidarios , apoyo e información a las familias, encuentros de familias, apoyo a proyectos de investigación.... quieres conocer...
ÉXITO ROTUNDO DE SOLIDARIDAD EN CALLOSA DE SEGURA
El pasado sábado 17 de enero, la Academia de Danza Elena Ruso celebró en la Casa de la Cultura Reina Sofía en Callosa del Segura, una Gala Benéfica muy especial en apoyo a AEPMI . Asociación Española de Patologías Mitocondriales, con el objetivo de sensibilizar y...
Día internacional de las Personas con Discapacidad
En Madrid, a 3 de diciembre de 2025 DÍA INTERNACIONAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD Hoy desde la Asociación Española de Patologías Mitocondriales alzamos la voz por la Dignidad, la Humanidad y la Igualdad de todas las personas. Los Derechos de las...
Webinar : Vitaminas y cofactores. mitos , leyendas y horizontes
Nos encontramos organizando una webinar para el próximo 9 de diciembre en horario de tarde, nos acompañará el Dr. Marcello Bellusci. Webinar #Vitaminas y Cofactores, mitos, leyendas y horizontes en el tratamiento de las #enfermedadesmitocondriales 9 de diciembre 17:00...
Jornada en el Real e Iltre. Colegio Oficial de Médicos de Sevilla
El Real e Iltre. Colegio Oficial de Médicos de Sevilla celebró el pasado viernes, día 28 de noviembre, una jornada monográfica dedicada a los avances, desafíos y nuevas perspectivas en infancia y neurodesarrollo, con la intervención del Dr. Marcos...
Éxito en la Gala ·Talentos con Alma·
El pasado sábado 22 de noviembre el pueblo Villafranca de Córdoba mostró su solidaridad con tres asociaciones, La Asociación de fibromialgia de Villafranca, la Asociación contra el cáncer de Villafranca y AEPMI. Desde AEPMI queremos expresar nuestro más...
Participamos en la Jornada sobre Enfermedades Raras de la Facultad de Medicina de Sevilla
El 6 de noviembre, Sevilla Jornada sobre Enfermedades Raras de la Facultad de Medicina de Sevilla Nuestra vicepresidenta, Isabel Martínez, participó en la actividad, invitada por Federación Española de Enfermedades Raras con el objetivo de acercar a los estudiantes a...
Necesidades de las familias de personas con una enfermedad rara visual en el contexto educativo
Madrid. 12 de noviembre de 2025 Un equipo de investigación de la Universidad de Murcia está llevando a cabo el proyecto titulado “Necesidades de las familias de personas con una enfermedad rara visual en el contexto educativo”, que cuenta con la financiación de...