Madrid- 4 de febrero de 2026
Nuevo proyecto que recibe financiación para estudiar los síndromes de deleción del ADN mitocondrial. «- Síndromes de deleción del ADN mitocondrial:
historia natural, modelos celulares y aproximaciones terapéuticas».
El objetivo del proyecto es seguir mejorando los modelos para estudiar estas patologías y ensayar posibles tratamientos para estos pacientes.
La financiación corresponde de la Agencia Estatal de Investigación (AEI), Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.
– Cantidad concedida: 105.000 €
-Lugar de desarrollo del proyecto: Universidad de Zaragoza
– Nombre completo del proyecto: Síndromes de deleción del ADN mitocondrial: historia natural, modelos celulares y aproximaciones terapéuticas
– Investigador principal: Sonia Emperador Ortiz
Equipo de investigación: Ester López Gallardo y Eldris Iglesias Huerta) (Equipo de trabajo: Carmen Hernández Ainsa y Raquel Navarro.
-Temporalidad del proyecto: desde el 1 de septiembre de 2025 hasta agosto 2028.
Según nos cuenta Sonia, investigadora principal, en diciembre ya les ingresaron el dinero y han empezado a trabajar, con muchas ganas en el proyecto. Iremos actualizando novedades los próximos meses.
La Asociación Española de Patologías Mitocondriales apoya firmemente los proyectos de investigación que se desarrollan en España y que son liderados por excelentes profesionales. Confiamos en que la investigación irá dando respuestas y posibles tratamientos a las patologías mitocondriales.
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