Día Mundial de la Salud

Día Mundial de la Salud: cuidar la energía que nos da vida
Hoy, 7 de abril, conmemoramos el Día Mundial de la Salud, una fecha que nos invita a reflexionar sobre el derecho universal a una #vida saludable y el deber compartido de promoverla. Desde la Asociación Española de Patologías Mitocondriales, queremos sumarnos a esta jornada recordando que la #salud empieza —literalmente— en el corazón de cada célula: la mitocondria.
Las enfermedades mitocondriales forman parte del grupo de las enfermedades raras, y afectan la capacidad del organismo para producir la energía que necesitan nuestros órganos para funcionar. Cuando las #mitocondrias fallan, se resiente todo el cuerpo: el cerebro, los músculos, el corazón, el hígado… Por eso decimos que vivir con una enfermedad mitocondrial es aprender a gestionar la energía cada día.
En este #DíaMundialdelaSalud queremos lanzar un mensaje claro:
👉 Hablar de salud también es hablar de investigación, de diagnóstico precoz y de apoyo integral a los pacientes y sus familias.
La Organización Mundial de la Salud, en una resolución histórica de 2025, reconoció las enfermedades raras como una prioridad global e instó a los países a fortalecer sus estrategias nacionales
Este compromiso representa una oportunidad para que la salud deje de ser un privilegio y se convierta en un #derecho real para todas las personas, también las que conviven con enfermedades de baja prevalencia.
Desde AEPMI reafirmamos nuestro trabajo diario junto a pacientes, familias, profesionales sanitarios e investigadores, impulsando proyectos que mejoren la calidad de vida y el futuro de quienes viven con una enfermedad mitocondrial.
Porque la salud no es solo ausencia de enfermedad: es energía, inclusión, atención y esperanza.
💚 Cuidar nuestra salud es también cuidar nuestras mitocondrias.
Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

La Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de utilidad pública en 2016. Se fundó en Sevilla en el año 1999 como iniciativa de dos padres de afectados y de tres afectados, para mejorar la calidad de vida de los enfermos en toda España y apoyar la investigación médica. Colabora con nosotros.

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