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Preguntas frecuentes de las familias con enfermedades mitocondriales sobre el COVID-19 AEPMI y la FACDM han publicado el siguiente documento gracias a la colaboración del Dr. Marcello Bellusci del Hospital Universitario 12 de Octubre.    ¿Son los pacientes con...

Liberty Responde: Programa de asesoramiento gratuito en accesibilidad para personas con discapacidad   Según los últimos datos suministrados por el Instituto de Mayores y Servicios Sociales (Imserso), en España existen más de 3 millones de personas con discapacidad...

María Careaga trabajadora social de AEPMI, envía un mensaje de ánimo a todas las familias en estos momentos difíciles. Pulsa en elnlace para ver el vídeo https://www.youtube.com/watch?v=KD3Bai0JNXk Leer más... María Careaga os envía un mensaje de ánimo Insertar aquí...

AEPMI donará 120.930€ para la contribución en el desarrollo de nuevos tratamientos alternativos y personalizados en enfermedades mitocondriales, línea de investigacion desarrollada por el profesor Sánchez Alcazar. Proyecto MITOCURE  #CienciaUPO #UPO Teresa nuestra...

Ya tenemos la nueva lista de medicamentos tóxicos. Este documento es el resultado de meses de trabajo de un equipo de profesionales que concluyeron su estudio con un taller de expertos celebrado en el mes de marzo de 2019 en Ámsterdam. Puedes descargarlo aquí en su...

Artículo publicado el 15 de enero de 2020 que relata la experiencia de una familia desde el nacimiento de su hija menor Tália y cómo fueron adaptandose a la nueva situación en busca de respuestas y manteniéndose unidos siempre para ofrecer la mejor calidad de vida a...

Productos solidarios AEPMI tras el interés mostrado anteriormente por algunos socios acerca de la posibilidad de tener productos solidarios de la Asociación, se ha decidido la elaboración de los que podéis ver a continuación. De momento están disponibles pulseras y...

Más información e inscripciones https://mailchi.mp/d52a5012c571/v-encuentro-nacional-de-familias-con-enfermos-mitocondriales Leer más... V Encuentro Nacional de Familias con Enfermos Mitocondriales Insertar aquí el texto del cuerpo

Proyecto "IDENTIFICACIÓN DE LA CAUSA GENÉTICO-MOLECULAR EN PACIENTES CON FENOTIPOS CLÍNICOS, BIOQUÍMICOS Y MOLECULARES DE ENFERMEDAD MITOCONDRIAL DEL SISTEMA DE FOSFORILACIÓN OXIDATIVA (OXPHOS)", organizado por el Grupo de Investigación de Enfermedades Mitocondriales...

MONUMENTOS DE TODO EL MUNDO SE ILUMINARÁN DE VERDE POR LAS ENFERMEDADES MITOCONDRIALES   AEPMI, la asociación de referencia en España promueve la iniciativa “Light up for Mito” en nuestro país. El pasado año logramos iluminar 24 monumentos desde España.  Madrid, 9 de...

El pasado sábado 23 de febrero se llevó a cabo un evento musical en Albacete "III Certámen de Música cofrade" para recaudar fondos para las enfermedades mitocondriales. El aforo se llenó al completo  y además fueron numerosas las donaciones recibidas en fila 0....

  Samuel tiene 14 años y padece el síndrome de Leigh, uno de los trastornos mitocondriales más comunes. Hace unos meses lograron identificar el gen causante de su enfermedad. Su madre, Jimena Francos, y el Dr. Miguel Ángel Martín, que lidera el grupo de investigación...