Proyecto «IDENTIFICACIÓN DE LA CAUSA GENÉTICO-MOLECULAR EN PACIENTES CON FENOTIPOS CLÍNICOS, BIOQUÍMICOS Y MOLECULARES DE ENFERMEDAD MITOCONDRIAL DEL SISTEMA DE FOSFORILACIÓN OXIDATIVA (OXPHOS)», organizado por el Grupo de Investigación de Enfermedades Mitocondriales del Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre de Madrid.
Después de dos años desde que se comenzara con la primera fase, ahora se vuelven a abrir inscripciones para participar en el proyecto de diagnóstico genético que se desarrolla en el Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid. Para recibir más información pongase en contacto con AEPMI info@pruebasiden6.com – 618786068
