VI Carrera Popular UPO solidaria con AEPMI

por | Mar 4, 2022 | 0 Comentarios

Carrera Popular en Sevilla por las mitocondriales
 

VI Carrera Popular Universidad Pablo de Olavide, organizada por el Vicerrectorado de Campus Saludable a través del Servicio de Deportes, y que se celebrará el próximo 2 de abril en el campus de la UPO destinará este año 1€ de cada inscripción a AEPMI.
 
                  

 

Las incripciones pueden realizarse ya en la web https://www.upo.es/sdupo/carrerapopular/
La inscripción a la carrera tendrá un coste de seis euros. Con la inscripción, a cada participante se le hará entrega de una bolsa del corredor, que incluye: camiseta técnica, manguitos, dorsal personalizado, cronometraje con chip gestionado por Dorsal Chip y seguro individual.

La recogida de los dorsales con chip y la bolsa del corredor podrá realizarse desde jueves 31 de marzo al viernes 1 de abril en las oficinas del Servicio de Deportes de la Universidad Pablo de Olavide, situada en el edificio 18, Celestino Mutis, y el horario de recogida será de 9,00 a 14,00 horas y de 16,00 a 18,30 horas.

La Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales destinará la recaudación a los proyectos de investigación que financia para avanzar en el conocimiento y tratamiento de las enfermedades mitocondriales en nuestro país.

Para más información contacta con nosotros info@pruebasiden6.com

Enlace a la noticia en prensa:
https://elcorreoweb.es/sevilla/la-lucha-contra-las-mitocondriales-se-pone-ropa-deportiva-en-la-olavide-XE7767303?fbclid=IwAR0syZWg9s8tuhfgNR8n-7K3X6wwabCOSv80LyM7SK4V3Sey2GKFq_Jmt5A

Vídeo presentación de la carrera :
https://www.youtube.com/watch?v=rSaNi2wOycA

 


Fecha: 02/04/2022
Hora: 11 : 00
Localización: Universidad Pablo de Olavide, Sevilla
Contacto: María Careaga Parejo
Teléfono: 618789068
Detalles: Leer más…
Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

La Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de utilidad pública en 2016. Se fundó en Sevilla en el año 1999 como iniciativa de dos padres de afectados y de tres afectados, para mejorar la calidad de vida de los enfermos en toda España y apoyar la investigación médica. Colabora con nosotros.

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