Light up for Mito 2025

por | Abr 7, 2025 | 0 Comentarios

 

Como cada año en la tercera semana de septiembre se celebra mundialmente la Semana de las Enfermedades Mitocondriales.

Organizaciones de todo el mundo se unen en la misma campaña de sensibilización por las mito. Como evento central existe Light up for Mito, consistente en iluminar de color verde monumento y edificios emblemáticos , en esta ocasión será el sábado 20 de septiembre de 2025.

Todos podéis colaborar, solicitando en tu ayuntamiento la colaboración, difundiendo en tu centro de trabajo, amigos, familias, ilumina tu casa, organiza una charla en el colegio de tu hijo/a… cualquier iniciativa será bienvenida! podemos apoyarte en lo que necesites.

Con la iluminación en color verde, se unirá a hitos internacionales y monumentos de referencia participantes en España para ayudar a crear conciencia sobre la enfermedad mitocondrial.  Intentaremos batir el récord del año pasado; ¡283 monumentos iluminados en todo el mundo!

La Enfermedad mitocondrial se trata de una enfermedad genética poco conocida pero devastadora con pocos tratamientos efectivos y sin cura.

La enfermedad mitocondrial es un desorden genético debilitante que roba las células de energía del cuerpo, causando disfunción orgánica múltiple o falla y potencialmente la muerte. Puede causar cualquier síntoma, en cualquier órgano, a cualquier edad.  Aunque 1 de cada 200 personas puede tener las mutaciones genéticas que podrían llevar a la enfermedad, pocos han oído hablar de ella. Es por eso por lo que eventos como Light Up for Mito son tan importantes.

 

Aquí te dejamos el modelo de carta para descargar , adaptar y enviar Carta petición iluminación general

Cartel https://aepmi.org/wp-content/uploads/2025/04/WMDW-POSTS.png

Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

La Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de utilidad pública en 2016. Se fundó en Sevilla en el año 1999 como iniciativa de dos padres de afectados y de tres afectados, para mejorar la calidad de vida de los enfermos en toda España y apoyar la investigación médica. Colabora con nosotros.

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