I Congreso MitoSpain

por | Abr 10, 2025 | 0 Comentarios

La Asociación Española de Patologías Mitocondriales AEPMI se encuentra organizando el I Congreso MitoSpain para el mes de Septiembre, coincidiendo con la Semana Mundial de las Enfermedades Mitocondriales.

AEPMI organiza este evento único junto a la Fundación Ana Carolina Díez Mahou y  Asociación de Atrofia del Nervio óptico de Leber ASANOL y la colaboración de Familias GA (Aciduria glutárica) y los profesionales de la red MitoSpain.

El congreso será el viernes 19 de septiembre en Fundación ONCE Madrid  y el sábado 20 en Alcalá de Henares, y contará con profesionales internacionales, una oportunidad única que pretende ser un espacio para compartir y crear redes.

Este congreso, que se celebrará en España, representa una iniciativa histórica, al ser el primer congreso dedicado a las enfermedades mitocondriales en el país. Siguiendo el ejemplo de los exitosos congresos MITOCON celebrados en Italia en los últimos años, MITOSPAIN busca generar interés y difundir el conocimiento sobre este heterogéneo y complejo grupo de enfermedades. El congreso tiene un objetivo claro y ambicioso: fomentar la colaboración entre médicos de adultos, pediatras, neuropediatras y neurólogos de toda España. Con la invitación de reconocidos expertos internacionales, el evento ofrecerá una plataforma para debatir los últimos avances en medicina mitocondrial.

El viernes 19 estará destinado a profesionales  y el horario será de 10:00 a 15:00 h. (muy pronto publicaremos el programa).

El sábado 20 tendremos una segunda jornada para familias y profesionales, talleres y ocio para todos con foto de grupo en alguno de los monumentos iluminados por la Semana de las Enfermedades Mitocondriales.

No te lo pierdas!

Las inscripciones oficiales se abrirán a principios de mayo. Permaneced atentos!

Esperamos veros a todos

un abrazo

Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

La Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de utilidad pública en 2016. Se fundó en Sevilla en el año 1999 como iniciativa de dos padres de afectados y de tres afectados, para mejorar la calidad de vida de los enfermos en toda España y apoyar la investigación médica. Colabora con nosotros.

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