AEPMI: Sin tregua contra las enfermedades mitocondriales
La historia de AEPMI comienza en Sevilla, en el caluroso mes de agosto del año 2000. El cambio de siglo traía consigo en nacimiento de una nueva asociación sin ánimo de lucro cuyo objetivo era dar respuesta a las necesidades de los enfermos afectados por patologías mitocondriales.
Al principio se constituyó como iniciativa de dos padres de afectados y de tres afectados. Hoy en día en AEPMI contamos con un total de 154 asociados y nuestra misión sigue siendo la misma: dar respuesta a las necesidades de los enfermos afectados por patologías mitocondriales
Para ello, llevamos a cabo una serie de acciones entre las que destacan la organización de encuentros de familias y jornadas, elaboración de campañas solidarias a las que te puedes sumar y aportar, ponencias científicas, colaboración con otras entidades, grupos de investigación, estudiantes y universidades.
Si quieres saber más sobre nuestros objetivos, puedes visitar nuestra página web: https://aepmi.org/objetivos/
¿Cómo ayudamos en la práctica?
Los eventos y campañas solidarias son nuestra principal fuente de financiación para los proyectos de investigación en marcha. La colaboración del público en general en la difusión y aportación de las campañas resulta esencial para continuar con los diversos proyectos de investigación.
Infórmate aquí de todos los beneficios fiscales de los donativos
Además, puedes ayudarnos compartiendo en redes la actividad de nuestra asociación. Queremos ser una referencia para todos los afectados.
AEPMI puede ayudarte
Nuestra asociación tiene un departamento de Trabajo Social que desarrolla la actividad fundamental de la asociación. Este departamento cuenta con un servicio de información, orientación y asesoramiento en enfermedades mitocondriales, creado para dar respuesta a las necesidades planteadas por familias, afectados y profesionales.
A través de los siguientes vídeos puedes conocer el testimonio de padres cuyos hijos tienen una enfermedad mitocondrial:
https://www.youtube.com/watch?v=opJIn-fe7BM
https://www.youtube.com/watch?v=0C9508KZpB0
Una actividad imparable
En AEPMI hemos organizado y nos hemos sumado a multitud de eventos e iniciativas. Recientemente participamos en el Euromit 2023, el congreso más importante sobre las enfermedades mitocondriales, que se celebró en Bolonia.
Anteriormente, nuestro ‘mito-guerrero’ Adrián Martínez publicó su primer cuento ilustrado ‘Un viaje de esperanza’ del cual destacamos la lucha activa contra una enfermedad rara.
https://aepmi.org/2021/06/29/un-viaje-de-esperanza/
¡Con la princesa Rosalía como una de las protagonistas!
También firmamos un acuerdo de colaboración con ASEM Madrid, por el que los socios de AEPMI podrán acceder al servicio de rehabilitación con sesiones de fisioterapia al mismo precio que los socios de ASEM Madrid.
Carreras solidarias, ayudas a la investigación concedidas, incluso el paso de nuestra presidenta por televisión son solo algunos ejemplos de la imparable actividad de nuestra asociación.
Recuerda, en AEPMI estamos plenamente disponibles para ayudarte y asesorarte en todo lo relacionado con enfermedades mitocondriales.
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