AEPMI presente en el III Simposio Internacional del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.

El pasado viernes, 9 de octubre, la Asociación Española de Patologías Mitocondriales (AEPMI) tuvo el honor de estar representada en este encuentro científico por Isabel Martínez Martínez, presidenta de la asociación, y por Nerea González, nuestra vicepresidenta y representante internacional, cuya participación y ponencia tuvieron un papel destacado en esta jornada.
Queremos poner especialmente en valor la participación de Nerea González, que, a través de su ponencia, contribuyó a llevar la voz de AEPMI a un espacio de encuentro, conocimiento e intercambio científico. Su presencia representa el compromiso de nuestra asociación con la investigación, la colaboración y la defensa de las necesidades de las personas afectadas por patologías mitocondriales y sus familias.
La participación de Nerea es también una muestra de la importancia de que las asociaciones de pacientes estén presentes en los foros científicos, aportando su experiencia, compartiendo la realidad de las familias y contribuyendo a que la voz de quienes conviven con estas enfermedades forme parte del camino hacia nuevos avances.
Desde AEPMI creemos firmemente que la ciencia y la voz de los pacientes deben caminar de la mano. Cada investigación representa una oportunidad para avanzar hacia mejores diagnósticos, una atención más adecuada y nuevas posibilidades terapéuticas.
Gracias al Hospital Sant Joan de Déu y a todas las personas que hacen posibles estos espacios de colaboración y aprendizaje.
Seguimos trabajando, unidos por un mismo propósito: dar visibilidad a las enfermedades mitocondriales, impulsar la investigación y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias.
Visibilizar. Sensibilizar. Investigar.
Porque detrás de cada enfermedad mitocondrial hay una historia, una familia y una esperanza.
Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

La Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de utilidad pública en 2016. Se fundó en Sevilla en el año 1999 como iniciativa de dos padres de afectados y de tres afectados, para mejorar la calidad de vida de los enfermos en toda España y apoyar la investigación médica. Colabora con nosotros.

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