Damos la bienvenida a la nueva Junta Directiva

Madrid, 2 de julio de 2026

El pasado sábado 20 de junio se ratificó en asamblea la composición de la nueva junta directiva de AEPMI.

Mª Teresa Torre quien ocupó la presidencia de la entidad durante 7 años, deja de formar parte de la junta directiva actual dando paso a Isabel Martínez, quien ya era vicepresidenta.

Queremos agradecer tanto a Teresa como a Sara, quien fue secretaria , por la dedicación y las horas de trabajo que han empleado por el bien de la asociación, restando tiempo a su vida familiar y personal.

El equipo está compuesto ahora por 12 personas que desarrollarán sus funciones por un periodo de dos años prorrogables. Todos son pacientes o familiares directos de pacientes y desarrollan su labor de forma altruista sin contraprestación económica tal y como reflejan nuestros Estatutos.

Los miembros de la junta directiva representan a la asociación en los eventos, foros y jornadas tanto nacionales como internacionales. Toman decisiones estratégicas para conseguir los objetivos marcados, organizan las jornadas o encuentros de familias, gestionan los productos solidarios, toman decisiones sobre temas económicos, solicitud de proyectos, están en contacto con el comité científico asesor para la toma de decisiones sobre proyectos, financiación de los mismos, asesoramiento general sobre patologías, investigaciones y congresos.

AEPMI es una entidad sin ánimo de lucro que se mantiene gracias a las cuotas de los socios y a la labor desinteresada de los miembros de la junta directiva actual y de los equipos pasados. Nuestra trayectoria cuenta ya con 25 años de historia en los que han formado parte de los equipos de junta directiva más de 30 personas.

Si quieres ponerte en contacto escribe a info@aepmi.org

 

 

Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

La Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de utilidad pública en 2016. Se fundó en Sevilla en el año 1999 como iniciativa de dos padres de afectados y de tres afectados, para mejorar la calidad de vida de los enfermos en toda España y apoyar la investigación médica. Colabora con nosotros.

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