La Rehabilitación no puede ser un Lujo

Madrid, 7 de mayo de 2026

 

Las enfermedades mitocondriales son genéticas, crónicas y degenerativas. Se estima que al año se dan 100 nuevos diagnósticos en España.

El acceso a terapias está ligado a una mejora en la sintomatología de los pacientes, y con ello a un aumento en la calidad de vida, siendo en muchas ocasiones la única alternativa terapéutica eficaz para estos pacientes.

Solo 1 de cada 10 pacientes está recibiendo terapias a través del sistema público de salud, el resto tienen que financiar de forma privada todo el gasto. De media al mes en terapias no cubiertas por la seguridad social son 500€, cantidad inasumible para muchas familias en España.

 

Queremos apoyar a las familias para que no limiten sus terapias por falta de recursos económicos. Este año desde AEPMI hemos iniciado una campaña de microdonativos en la plataforma Mi Grano de Arena, para que podamos ayudar a las familias con el gasto mensual en terapias. AEPMI ofrecerá becas a las familias con más necesidad para cubrir los gastos de rehabilitación.

Necesitamos tu ayuda para difundir, algunas ideas son:

-Publica el enlace de la campaña en tu estado de Whatsapp Rehabilitación para las Mito Familias

-Envía a grupos de Whatsapp

-Comparte en tu estado de Instagram

-Pide a alguna persona pública que nos de difusión, instagramers , cargo público, artistas, comunicadores…

-Publica en grupo de tu localidad o zona en redes sociales.

 

Trabajamos desde el año 2.001 por el bienestar de las personas con enfermedades mitocondriales en España. AEPMI es una entidad declarada de Utilidad Pública que pasa anualmente auditorías de cuentas.

www.aepmi.org

info@aepmi.org

 

[Fotografías realizadas por Imagen en Acción]

Agradecemos a Imagen en Acción y a los protagonistas de la campaña que han cedido sus imágenes: Andrés, Leo R. , Leo G, Paulina y Manu.

Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

La Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de utilidad pública en 2016. Se fundó en Sevilla en el año 1999 como iniciativa de dos padres de afectados y de tres afectados, para mejorar la calidad de vida de los enfermos en toda España y apoyar la investigación médica. Colabora con nosotros.

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