1 de cada 200

1 de cada 200 personas podría desarrollar una Enfermedad Mitocondrial en cualquier momento de su vida y no lo sabe.

“El embarazo fue bien y el parto tambien, en los primeros meses detectaron que había problemas en su desarrollo pero ningún médico tenía conocimientos para diagnosticar a Paula en ese momento, el diagnóstico de nuestra hija tardó en llegar 3 años después de pasar por varios hospitales y múltiples pruebas”

“Siempre fui unaniña que se caía frecuentemente, muy torpe me decían, cómo ningún médico me diagnóstico seguí mi vida.. pero con los años he empeorado hasta que me llegó el diagnóstico hace 4 años, a mis 56 años tengo la confirmación de la enfermedad gracias a un exoma”.

 

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Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

La Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de utilidad pública en 2016. Se fundó en Sevilla en el año 1999 como iniciativa de dos padres de afectados y de tres afectados, para mejorar la calidad de vida de los enfermos en toda España y apoyar la investigación médica. Colabora con nosotros.

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