Jornada científica Avances en investigación mitocondrial en España

 

El próximo sábado 15 de junio nos volvemos a encontrar familias! esta vez en una jornada científica en la sede de la Fundación ONCE (Madrid).

 

Contaremos con investigadores de primer nivel en el campo de las enfermedades mitocondriales en España;
Dr. Carlos Santos Ocaña (profesor de Biología Celular en la Universidad Pablo de Olavide, investigador del CABD y del Ciber de Enfermedades Raras) El diagnóstico como motor para el avance de la investigación con enfermedades mitocondriales.”
Dra. Marta Luna, investigadora de la Universidad Autónoma de Barcelona, Grupo de Neuropatología Mitocondrial. Nos contará el nuevo proyecto iniciado sobre un posible nuevo tratamiento para el síndrome de Leigh, financiado con la ayuda de la Fundación Inocente Inocente. “La modulación de la respuesta inflamatoria como terapia para el Síndrome de Leigh”.
Dra. María Morán, referente nacional en investigación mitocondrial que trabaja en el Hospital 12 de Octubre. “Efectos de la suplementación con MITODIET y glutamina en el metaboloma del cerebelo de un modelo de ratón de enfermedad mitocondrial.“ Esta ponencia no se retransmitirá online dado que los datos que se van a presentar no están publicados aún de forma oficial.
Para poder organizar de la mejor manera el evento necesitamos saber cuántas familias estarían interesadas en ir de forma presencial. Habrá servicio de guardería, talleres para los niños y contaremos con voluntarios de la Fundación Llamada Solidaria.
Sabemos el esfuerzo que requiere sobre todo a las que venís de fuera de Madrid pero es una ocasión única el poder encontrarnos y poder escuchar de los profesionales las novedades en la investigación mitocondrial. Como siempre daremos espacio de preguntas y debate.
La asamblea de socios será cerrada,  únicamente se convocan las familias socias que abonan la cuota anual. Presentaremos las cuentas, informe de auditoría de cuentas 2023 y memoria de actividades 2023 (más adelante os llegará el email oficial de la convocatoria), en este espacio queremos contar con vuestra participación para ideas de mejora, dudas, aportaciones…
Si tienes alguna duda puedes escribirnos a info@aepmi.org o llamarnos al 618789068
Esperamos poder veros a todos! AEPMI funciona por y para las familias.
Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial

La Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de utilidad pública en 2016. Se fundó en Sevilla en el año 1999 como iniciativa de dos padres de afectados y de tres afectados, para mejorar la calidad de vida de los enfermos en toda España y apoyar la investigación médica. Colabora con nosotros.

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