La Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales (AEPMI) cuenta con un comité científico asesor que colabora con nosotros para consultas de asociados, asesoramiento a la junta directiva y charlas o talleres organizados por la asociación. Existe un Reglamento de dicho comité y la participación de sus miembros es de carácter altruista.
Actualmente el comité está formado por :
-Director del Comité científico:
Prof. Julio Montoya. Catedrático de Bioquímica de la Universidad de Zaragoza. Licenciado y Doctor en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Su labor investigadora ha girado siempre alrededor del Sistema Genético Mitocondrial desde que comenzó con su tesis doctoral en la Universidad Complutense de Madrid. Es miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) y del Instituto de Investigaciones Sanitarias de Aragón. Tiene 243 publicaciones, 311 presentaciones en congresos, y ha impartido 176 conferencias.
-Investigadores:
Dr. Albert Quintana. Institut de Neurociències. Departamento de Biología Celular, Fisiología e Inmunología. Universidad Autónoma de Barcelona
Dr. Miguel Ángel Martín. Bioquímica Clínica en el Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, jefe del servicio de genética. Diagnostico bioquímico y genético de enfermedades mitocondriales y miopatías genéticas.
Dr. Rafael Artuch. Doctor en Medicina y especialista en Bioquímica Clínica. Desde el año 2007 jefe de Grupo de la U-703 del CIBERER. Desde el 2015 subdirector científico del Institut de Recerca Sant Joan de Déu. Responsable de laboratorio de enfermedades metabólicas hereditarias.
Dr. José Antonio Sánchez. Departamento Fisiología, Anatomía y Biología Celular. Catedrático Universidad Pablo de Olavide. Licenciado en Biología por la Universidad de Sevilla, Doctor en Medicina por la Universidad Complutense de Madrid, especialista en Bioquímica Clínica.
-Clínicos:
Dra. Ángels García. Jefa de la Unidad de Enfermedades Metabólicas Hospital Sant Joan de Dèu. Investigadora del Institut de Recerca Sant Joan de Déu. Neuróloga infantil coordinadora de la Unidad de Enfermedades Metabólicas en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.
Dr. Marcello Bellusci. Neurólogo infantil Hospital Universitario 12 de Octubre. Centro Europeo de Referencia para Enfermedades Mitocondriales y Metabólicas Hereditarias CSUR y MetabERN – Instituto de investigación i+12 . U723 CIBERER
Dra. Montserrat Morales. Medicina Interna. Responsable de la Unidad: Enfermedades metabólicas congénitas y otras enfermedades minoritarias. Hospital Universitario 12 de Octubre.
Dr. Luis A. Albajara. Doctor en Medicina y Cirugía Médico especialista en Pediatría Licenciado en Odontología. Unidad de Patología Compleja, Servicio de Pediatría, Hospital La Paz, Madrid.
