La Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales (AEPMI) organiza el 13 de diciembre a las 17:00 hora española una webinar con Carlos Santos investigador del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo explicará en esta las investigaciones que están desarrollando...
En este mes de diciembre celebramos nuestra ya tradicional carrera por las mitocondriales, en esta ocasión es la IV RUN FOR MITO-Los días 20, 21, 22 y 23 de diciembre.-El dorsal tiene un precio de 6€-Distancia mínima serán de 3 kilómetros, por supuesto aquellos...
Este año tenemos una carrera muy especial en Santa Mª del Campo Rus (Cuenca), gracias a la solidaridad de la Asociación de Amigos de Santa Mª del Campo Rus, destinarán lo recaudado en la San Silvestre a AEPMI. Esperamos que haya una gran afluencia de...
El martes, 12 de diciembre de 2023 a las 16:00h tendrá lugar la webinar sobre el Medicamento Individualizado gracias a la colaboración de LASEMI. La ponente será Laura Mateos que tratará de resolver todas las dudas planteadas con anterioridad por las familias de...
PRIMERA PARTE Llevar a cabo proyectos de investigación resulta fundamental para ayudar en la lucha contra las enfermedades mitocondriales porque los afectados dependen de los avances médicos y farmacológicos, que están completamente ligados a la investigación. Desde...
AEPMI un año más juega el número 89238 junto a la Federación ASEM. Puedes adquirir tu décimo solidario con AEPMI en la web https://www.eduardolosilla.es/loterias/loteria-solidaria/asem/aepmi El donativo a la entidad es de 3€ Para comprarlo tienes que...
Alba tiene 4 años y vive junto a su familia en Molina de Segura (Murcia). Esta pequeña padece un tipo de enfermedad mitocondrial, el síndrome de Leigh. Se trata de una condición neurológica degenerativa hereditaria rara. Por lo general comienza en los bebés entre las...
Desde Villalba el Colegio de Antón ha querido sumarse a la campaña #lightupformito con esta marcha que da visibilidad a las Enfermedades Mitocondriales. El alumnado de la Escola de Educación Infantil de Vilalba realizó una caminata para visibilizar las...
Se abren inscripciones para el Encuentro de familias en Burgos, centro CREER. Organizan la Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales y la Fundación Ana Carolina Díez Mahou. Lo que pretendemos en este tipo de encuentros es establecer un foro de debate y...
La Semana Mundial de las Enfermedades Mitocondriales terminó ayer con un total de 79 monumentos que se unieron a la campaña de iluminación en verde por nuestra causa. Desde la asociación AEPMI queremos agradecer a todas las personas que colaboraron ,...
Jornada online sobre el Síndrome de Leigh, el día 26 de septiembre a las 15:00 h española (las 10:00 h en Argentina). Participarán Silvia Serrano, mamá de Leo y miembro de la junta directiva de AEPMI y el Dr. Marcello Bellusci, miembro del comité científico...
El 12 de septiembre se celebra mundialmente el Día de la TK2d. Se trata de una enfermedad de origen mitocondrial. La Timidina quinasa 2 es una enzima que se encuentra en las células. Su déficit provoca en un inicio debilidad muscular que con el tiempo llega a...