¿Qué sabemos del síndrome de Leigh? Uno de los proyectos que hemos desarrollado en APEMI y que te invitamos a conocer es el listado con algunas de las principales patologías mitocondriales existentes. En la publicación que hoy nos ocupa queremos centrarnos en...
Nati, mamá de Jon "Soy Mujer!! Una mujer luchadora, trabajadora, resiliente, algo cabezota, positiva, emprendedora, la que se reinventa las veces que haga falta. Soy Mujer, orgullosamente Madre y cuidadora de Mi Hijo gran dependiente, entre otras Muchas cosas. En mis...
Isabel mama de Alba (Molina de Segura) Soy mujer ,madre, amiga, cocinera, trabajadora, psicóloga ,soy todo eso y más por que la vida me hecho se así y por que me siento orgullosa de ser la mujer que soy luchadora ,fiel a mis principios y mi gente y sobre todo...
"No quiero ser Valiente, quiero ser Mujer" Isabel Martínez, Vicepresidenta de AEPMI y Mamá de Andrés defiende que "lo ideal es que cada mujer pueda elegir si opta o no por su vida profesional" pero avisa de que "las que tienen personas a su cargo están...
El próximo jueves 29 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras y en AEPMI queremos sumarnos a la conmemoración de este evento con el objetivo de maximizar su difusión y ayudar a visibilizar las enfermedades raras. El Día Mundial de las...
Son las 10:34 de la mañana de un día laborable cualquiera. El teléfono de María, trabajadora social de AEPMI, ya ha recibido varias llamadas y algún que otro mensaje de WhatsApp. Y no solo eso, en su buzón de correo electrónico también hay consultas que...
AEPMI: Sin tregua contra las enfermedades mitocondriales La historia de AEPMI comienza en Sevilla, en el caluroso mes de agosto del año 2000. El cambio de siglo traía consigo en nacimiento de una nueva asociación sin ánimo de lucro cuyo objetivo era dar...
Se ha publicado los resultados del estudio que comenzamos en 2023 para conocer la situación médica y psicosocial de las familias en España. Puedes verlo en nuestro canal de YouTube https://www.youtube.com/watch?v=fUVe7_plVg8 Descarga el documento pdf de...
En AEPMI llevamos más de 20 años ayudando a los enfermos afectados por patologías mitocondriales. Nuestro camino no ha sido para nada sencillo y uno de los pasos fundamentales fue comprender que eran y que suponían las enfermedades mitocondriales. Con esta...
La Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales (AEPMI) organiza el 16 de Enero a las 18:00 hora española un webinar con Albert Quintana investigador en el Institut de Neurociencies (INC- UAB). La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha designado el...
La labor de AEPMI nunca se detiene porque siempre estamos cerca de los que necesitan nuestra ayuda. Los enfermos afectados por patologías mitocondriales y sus familiares, amigos y conocidos cuentan con nosotros para que los ayudemos, acompañemos y...
La Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales (AEPMI) organiza el 13 de diciembre a las 17:00 hora española una webinar con Carlos Santos investigador del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo explicará en esta las investigaciones que están desarrollando...