El próximo 26 de febrero de 2026, Zaragoza acogerá la XV edición de la Jornada CIBERER “Investigar es Avanzar”, que se celebrará en CaixaForum Zaragoza de 15:30 a 19:30 horas y que se convertirá en el evento central del Día Mundial de las Enfermedades Raras en Aragón....
Madrid- 4 de febrero de 2026 Nuevo proyecto que recibe financiación para estudiar los síndromes de deleción del ADN mitocondrial. "- Síndromes de deleción del ADN mitocondrial: historia natural, modelos celulares y aproximaciones terapéuticas". El objetivo del...
Una comunidad de familias y pacientes que impulsa la investigación de las enfermedades mitocondriales en España desde hace 25 años. Eventos solidarios , apoyo e información a las familias, encuentros de familias, apoyo a proyectos de investigación.... quieres conocer...
El pasado sábado 17 de enero, la Academia de Danza Elena Ruso celebró en la Casa de la Cultura Reina Sofía en Callosa del Segura, una Gala Benéfica muy especial en apoyo a AEPMI . Asociación Española de Patologías Mitocondriales, con el objetivo de sensibilizar y...
En Madrid, a 3 de diciembre de 2025 DÍA INTERNACIONAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD Hoy desde la Asociación Española de Patologías Mitocondriales alzamos la voz por la Dignidad, la Humanidad y la Igualdad de todas las personas. Los Derechos de las...
Nos encontramos organizando una webinar para el próximo 9 de diciembre en horario de tarde, nos acompañará el Dr. Marcello Bellusci. Webinar #Vitaminas y Cofactores, mitos, leyendas y horizontes en el tratamiento de las #enfermedadesmitocondriales 9 de diciembre 17:00...
El Real e Iltre. Colegio Oficial de Médicos de Sevilla celebró el pasado viernes, día 28 de noviembre, una jornada monográfica dedicada a los avances, desafíos y nuevas perspectivas en infancia y neurodesarrollo, con la intervención del Dr. Marcos...
El pasado sábado 22 de noviembre el pueblo Villafranca de Córdoba mostró su solidaridad con tres asociaciones, La Asociación de fibromialgia de Villafranca, la Asociación contra el cáncer de Villafranca y AEPMI. Desde AEPMI queremos expresar nuestro más...
El 6 de noviembre, Sevilla Jornada sobre Enfermedades Raras de la Facultad de Medicina de Sevilla Nuestra vicepresidenta, Isabel Martínez, participó en la actividad, invitada por Federación Española de Enfermedades Raras con el objetivo de acercar a los estudiantes a...
Madrid. 12 de noviembre de 2025 Un equipo de investigación de la Universidad de Murcia está llevando a cabo el proyecto titulado “Necesidades de las familias de personas con una enfermedad rara visual en el contexto educativo”, que cuenta con la financiación de...
26 de septiembre 2025 Universidad Pablo de Olavide, Sevilla Organizan: UPO, el CABD y CIBERER, con el patrocinio de la Unidad de Excelencia María de Maeztu y la Fundación Instituto BIOMOL. Objetivo: destacar la importancia del rol activo de los pacientes en los...
¡Familias, ya tenemos disponible la compra de los décimos para la lotería de Navidad! 89238 Jugamos el mismo número de los últimos años junto a las entidades de la Red ASEM. El donativo a AEPMI por cada décimo será de 3€. Importe total con donativo 23€. El...